Dépistage prénatal de la trisomie 21

Par Calixte le 04/06/12 - Paru dans Sante | 0 commentaires

Certaines maladies génétiques peuvent être détectées durant la grossesse, d’où l’importance de procéder à des tests prénataux. Seul écueil : ces tests sont souvent coûteux et ne sont pas pris en charge par l’Assurance maladie.

Un nouveau test permettant de dépister la trisomie 21 a été développé, il y a quelques années, et il est désormais accessible à toutes les femmes enceintes au Québec. La trisomie 21, anomalie génétique assez courante, affecte le développement du fœtus et entraîne des retards mentaux chez l’enfant. Les risques sont accrus chez les femmes enceintes âgées de plus de 35 ans et chez celles dont l’arbre généalogique présente des anomalies.

Le dépistage est simple et consiste en deux prises de sang, au premier et deuxième trimestre de la grossesse. En cas de résultat positif, un avortement thérapeutique est alors proposé à la patiente. Malgré la généralisation de ce test, de nombreuses femmes enceintes le refusent. Certains praticiens remettent en cause la fiabilité de ces prélèvements sanguins et continuent de recommander l’ancienne technique par amniocentèse Cette technique - consistant à prélever un échantillon du liquide amniotique - est mal perçue, car elle comporte un risque non négligeable de fausse couche.

 


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